Sofi, diagnosticada con hemangiolinfangioma, lleva más de 10 días sin el tratamiento que controla una enfermedad agresiva que compromete su ojo y su cerebro.
En entrevista con Fusagasugá Noticias, Sandra, madre de Sofi, expuso la crítica situación que atraviesa su hija luego de que la EPS Famisanar suspendiera la entrega del medicamento que controla un tumor vascular agresivo. La menor, diagnosticada desde su nacimiento con hemangiolinfangioma, presenta compromiso en el lado izquierdo de su rostro, el ojo y el cerebro, y completa más de diez días sin recibir el tratamiento formulado por oncología, pese a que su uso fue indicado de manera permanente.
La madre explicó que, antes de la suspensión, el medicamento había logrado avances visibles: disminución del tumor y desaparición de las hemorragias internas en el ojo, lo que permitió estabilizar la condición de la niña. Sin embargo, los especialistas han sido enfáticos en que interrumpir el tratamiento puede provocar el crecimiento acelerado del tumor, con riesgos graves para la visión y la vida de Sofi.
El fármaco, de alto costo y difícil consecución, debe ser suministrado por droguerías Cafam en Bogotá por orden de Famisanar, pero la familia recibe diariamente la misma respuesta: no hay disponibilidad. Ante la urgencia, los padres han tenido que asumir gastos en traslados, exámenes médicos y consultas, e incluso buscar el medicamento por su cuenta, con un valor aproximado de $1.400.000 a $1.500.000 por caja, sin que esto garantice la continuidad del tratamiento.
Frente a este panorama, la familia hizo un llamado urgente a las autoridades de salud y a los entes de control para que se garantice de inmediato el derecho fundamental de la menor a la salud y a la vida. Sandra autorizó compartir su número de contacto para quienes puedan brindar apoyo o información que ayude a conseguir el medicamento con urgencia: 312 308 6536.
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